Leukeran 2mg, caixa com 25 comprimidos

LEUKERAN®

(clorambucila)

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Em adultos, Leukeran é indicado para o tratamento das seguintes condições: Doença de Hodgkin; certas formas de Linfoma não-Hodgkin; Leucemia linfocítica crônica; Macroglobulinemia de Waldenström.

Em crianças, Leukeran é indicado para o tratamento de Doença de Hodgkin e certas formas de Linfoma não-Hodgkin.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Leukeran pertence a um grupo de medicamentos chamados de citotóxicos e apresenta como substância ativa a clorambucila, utilizada para o tratamento de alguns tipos de câncer e algumas desordens do sangue.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de Leukeran® é contraindicado para pacientes com alergia conhecida a clorambucila ou a qualquer outro componente do medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Leukeran® é um agente citotóxico ativo, para uso apenas sob a supervisão de médicos experientes na administração desses agentes. Informe seu médico caso você: - Tenha tido anteriormente alguma reação alérgica ao Leukeran® , a clorambucila ou a qualquer outro componente do medicamento (ver Composição); - Tenha sido recentemente vacinado ou esteja planejando se vacinar com vacinas de vírus atenuado. Não é aconselhável a imunização com vacinas contendo micro-organismos vivos em pacientes em tratamento com Leukeran® ; - Tenha apresentado ou apresente uma baixa contagem de células ou elementos do sangue. O hemograma deve ser cuidadosamente monitorado quando em tratamento com Leukeran® ; - Tenha se submetido recentemente ou esteja no momento fazendo quimioterapia ou radioterapia. Leukeran® não deve ser administrado a pacientes recentemente submetidos à radioterapia ou que tenham recebido outros agentes citotóxicos; - Tenha sofrido ou sofra tremores generalizados (abalos) ou convulsões, pois pode haver um risco aumentado de convulsões; - Esteja grávida, planejando engravidar ou amamentando. O uso de Leukeran® deve ser evitado durante a gravidez e amamentação; - Observe lesões ou reações na pele; - Seja um potencial candidato para transplante de medula óssea (transplante autólogo de célulastronco). Esses pacientes não devem usar Leukeran® ; - Apresente alguma doença renal ou no fígado. Crianças com síndrome nefrótica (doença renal degenerativa), pacientes em esquemas posológicos intermitentes de altas doses e pacientes com histórico de convulsão devem ser cuidadosamente monitorados após a administração de Leukeran® , já que o risco de convulsões pode ser maior nesses pacientes.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de armazenamento O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original e sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC). 

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de uso Leukeran® é administrado por via oral (pela boca) e deve ser tomado diariamente, com o estômago vazio (pelo menos uma hora antes ou três horas após as refeições). Fale com seu médico, pois o manuseio dos comprimidos de Leukeran® deve seguir normas para manuseio de drogas citotóxicas, de acordo com recomendações ou legislações locais. Desde que a cobertura externa do comprimido esteja intacta, não há risco no manuseio dos comprimidos de Leukeran® . Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água. Os comprimidos de Leukeran® não devem ser partidos.