Tafinlar 50mg com 120 cápsulas

COMO DEVO ARMAZENAR TAFINLAR?

Cuidados de armazenamento Mantenha o produto na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspectos físicos / Características organolépticas As cápsulas de 50 mg são opacas, compostas por um corpo vermelho escuro e uma tampa vermelha escura. São gravadas com ‘GS TEW’ em uma das faces e ‘50 mg’ na outra. O conteúdo da cápsula é um sólido branco a quase branco. As cápsulas de 75 mg são opacas, compostas por um corpo rosa escuro e uma tampa rosa escura. São gravadas com ‘GS LHF’ em uma das faces e ‘75 mg’ na outra. O conteúdo da cápsula é um sólido branco a quase branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR TAFINLAR?

TafinlarTM só deve ser utilizado para o tratamento de melanomas com mutação no gene BRAF. Desta forma, antes do início do tratamento com Tafinlar , seu médico irá solicitar exames para determinar se você possui mutação BRAF V600. Modo de uso Uso oral. Sempre tome Tafinlar exatamente conforme as instruções do seu médico. As cápsulas devem ser tomadas inteiras, com o auxílio de água. Tafinlar deve ser tomado pelo menos uma hora antes, ou pelo menos duas horas após as refeições, deixando um intervalo de aproximadamente 12 horas entre as doses. TafinlarTM deve ser tomado em horários semelhantes todos os dias. Posologia Adultos A dose recomendada é de 150 mg (duas cápsulas de 75 mg) duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), correspondendo a uma dose diária total de 300 mg. Seu médico irá determinar, com base na progressão da doença e no desenvolvimento de toxicidade, a duração do tratamento. Modificações da dose De acordo com os sinais e sintomas desenvolvidos, o médico poderá recomendar interrupções no tratamento, redução de dose ou descontinuação do tratamento com TafinlarTM . Populações Especiais Crianças e adolescentes A eficácia e segurança de Tafinlar não foram estabelecidas em crianças e adolescentes (<18 anos). Idosos Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes acima de 65 anos. Insuficiência renal (nos rins) Nenhum ajuste de dose é exigido para pacientes com comprometimento renal leve a moderado. TafinlarTM deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal grave. Insuficiência hepática (no fígado) Nenhum ajuste de dose é exigido para pacientes com comprometimento hepático leve. TafinlarTM deve ser usado com cautela em pacientes com comprometimento hepático moderado à grave. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO ME ESQUECER DE TOMAR TAFINLAR?

Se você se esquecer de tomar o medicamento e se lembrar com até seis horas de atraso, tome assim que se lembrar. Se você se esquecer de tomar o medicamento e se lembrar com mais de seis horas, NÃO use uma dose duplicada para repor a dose esquecida. Apenas siga com o tratamento, tomando normalmente a medicação no dia seguinte. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Como todo medicamento, Tafinlar pode provocar efeitos indesejáveis. Os dados de segurança de Tafinlar foram obtidos a partir de estudos clínicos em pacientes com melanoma.

TAFINLAR 50MG C/ 120 CÁPSULAS

Princípio Ativo: DABRAFENIBE

Laboratório: NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A